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CTA, BTA, PTA, Chemielaborant (m/w/d) für die Qualitätskontrolle



Ihre Aufgaben:
• Durchführung GMP-konformer analytischer Methoden für die Qualitätskontrolle nach geltenden Arbeitsanweisungen / Arzneibuch wie z. B. der Ph. Eur.
• Selbständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysenergebnissen und Validierungsexperimenten nach GMP-Richtlinien.
• Verantwortung für die Betreuung diverser Laborgeräte.
• Mitarbeit bei der Gerätequalifizierung.
• Erstellen und Überarbeiten von Standardarbeitsanweisungen (SOPs).
• Übernahme allgemeiner Laboraufgaben.

Ihr Profil:
• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA, PTA, Chemielaborant oder ei-ne vergleichbare Qualifikation.
• Vorzugsweise mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld, speziell der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen wünschenswert.
• Erfahrung in der HPLC-Analytik sind von Vorteil.
• Kenntnisse bzw. Interesse an mikrobiologischen Untersuchungen sind von Vorteil.
• Strukturierte, sorgfältige, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise.
• Teamfähigkeit und Kommunikationsvermögen.
• Gute PC- und MS-Office Kenntnisse.
• Englischkenntnisse.

Das erwartet Sie:
• Eine flache Führungshierarchie in einem sympathischen, mittelständischen Pharma-unternehmen in einer attraktiven Arbeitsumgebung direkt am Starnberger See.
• Umfassende und fundierte Einarbeitung.
• Eine interessante, anspruchsvolle Tätigkeit in einem kompetenten und motivierten Laborteam.

Sie erkennen sich in diesem Profil wieder?
Dann senden Sie uns bitte Ihre ausführlichen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.

VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG
Hauptstraße 98, 82327 Tutzing
personal@verla.de
www.verla.de

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